Историята, патентите и употребите на MDMA

Пълното химично наименование на MDMA е „3,4 метилен-диокси-N-метиламфетамин“ или „метилендиоксиметамфетамин“. 3,4 посочва начина, по който компонентите на молекулата се съединяват. Възможно е да се произведе изомер, който има всички едни и същи компоненти, но е свързан по различен начин.

Въпреки че MDMA се получава от органичен материал, той не се среща в природата. Той трябва да бъде създаден в сложен лабораторен процес. Различни популярни имена на улици за MDMA включват Ecstasy, E, Adam, X и Empathy.

MDMA е лекарство, променящо настроението и промяната на ума. като Prozac, тя действа, като влияе на нивото на серотонин в мозъка. Серотонинът е a невротрансмитер което естествено присъства и може да промени емоциите. Химически лекарството е подобно на амфетамин, но в психологическо отношение това е известно като емпатоген-ентектоген. Емпатогенът подобрява способността на човек да общува и да чувства съпричастност към другите. Ентактогенът кара човек да се чувства добре за себе си и за света.

MDMA е патентована през 1913 г. от немската химическа компания Merck. Той е бил предназначен да се продава като хапче за диета, въпреки че в патента не се споменава конкретна употреба. Компанията реши срещу маркетинга на лекарството. Американската армия експериментира с MDMA през 1953 г., вероятно като серум за истина, но правителството не разкри причините си.

Александър Шулгин е човекът, който стои зад съвременните изследвания на MDMA. След като завършва Калифорнийския университет в Беркли с докторска степен. в областта на биохимията, Шулгин наема работа като изследовател-химик с Dow Chemicals. Сред многото му постижения имаше разработването на печеливш инсектицид и няколко спорни патента за това, което в крайна сметка ще стане популярно улично лекарство. Доу беше доволен от инсектицида, но другите проекти на Шулгин наложиха раздяла по пътя между биохимика и химическата компания. Александър Шулгин е първият докладван човек, използвал MDMA.

Шулгин продължи юридическите си изследвания на нови съединения, след като напусна Dow, специализирайки се в семейството на фенетиламини от наркотици. MDMA е само едно от 179 психоактивни лекарства, които той е описал подробно, но той е този, който според него е най-близо до изпълнение на амбицията му да намери идеалното терапевтично лекарство.

Тъй като MDMA е патентован през 1913 г., той няма потенциал за печалба за лекарствените компании. Лекарството не може да бъде патентовано два пъти и компанията трябва да покаже, че потенциалните странични ефекти на лекарството са оправдани от неговите предимства, преди да го пуснат на пазара. Това включва дълги и скъпи изпитания. Единственият начин за възстановяване на този разход е чрез получаване на изключителни права за продажба на лекарството чрез притежаване на неговия патент. Само няколко експериментални терапевти изследвали и тествали MDMA за употреба по време на психотерапевтични сесии между 1977 и 1985 г.

MDMA или Ecstasy получиха масово медийно внимание през 1985 г., когато група от хора заведе дело срещу наркотиците в САЩ Изпълнителна агенция да се опита да попречи на DEA ефективно да забрани наркотиците, като го постави График 1. Конгресът прие нов закон, който позволява на DEA да наложи спешна забрана на всяко лекарство, което може да бъде опасно за обществото, и това право беше използвано за първи път за забрана на MDMA на 1 юли 1985 г.

Проведе се изслушване, за да се реши какви постоянни мерки трябва да се предприемат срещу наркотика. Едната страна твърди, че MDMA причинява увреждане на мозъка при плъхове. Другата страна твърди, че това може да не е вярно за хората и че има доказателство за ползотворната употреба на MDMA като лекарствено лечение в психотерапията. След претегляне на доказателствата, председателят на съвета препоръча MDMA да бъде включен в списък 3, което би позволило да се произвежда, използва по лекарско предписание и да се подлага на допълнителни изследвания. DEA обаче реши да постави MDMA за постоянно в списък 1, независимо.

Пробното изследване на ефектите на MDMA върху човешки доброволци се възобнови през 1993 г. с одобрението на Администрация по храните и лекарствата. Това е първото психоактивно лекарство, одобрено за тестване на хора от FDA.