Титруването е а техниката използван в аналитичната химия за определете концентрацията на неизвестна киселина или основа. Титруването включва бавното добавяне на един разтвор, където концентрацията е известна на известна обем на друг разтвор, където концентрацията е неизвестна, докато реакцията достигне желаната ниво. За титруване на киселина / основа се достига промяна на цвета от pH индикатор или директно отчитане с помощта на a рН метър. Тази информация може да се използва за изчисляване на концентрацията на неизвестния разтвор.
Ако рН на киселинен разтвор се начертае спрямо количеството основа, добавено по време на титруването, формата на графиката се нарича крива на титриране. Всички криви на титруване на киселина следват еднакви основни форми.
В началото разтворът има ниско pH и се изкачва, когато се добави силната основа. Тъй като решението се приближава до точката, в която всички Н + се неутрализират, рН рязко се повишава и след това се изравнява отново, тъй като разтворът става по-основен с добавяне на повече ОН-йони.
Първата крива показва силна киселина, която се титрува от силна основа. Настъпва първоначалното бавно покачване на рН, докато реакцията се приближи до точката, в която се добавя достатъчно основа, за да неутрализира цялата първоначална киселина. Тази точка се нарича точка на еквивалентност. При силна киселинно-алкална реакция това се случва при рН = 7. Когато разтворът премине точката на еквивалентност, рН забавя повишаването си, когато разтворът се доближава до рН на разтвора за титруване.
Слабата киселина само частично се дисоциира от нейната сол. РН ще се повиши нормално в началото, но тъй като достигне зона, в която разтворът изглежда буфериран, наклонът нива навън. След тази зона рН рязко се повишава чрез точката на еквивалентност и отново се нива, като реакцията на силна киселина / силна основа.
Първият е точката на полуеквивалентност. Тази точка настъпва по средата на буфериран участък, където рН едва се променя за много добавена основа. Точката на полуеквивалентност е, когато се добавя достатъчно основа за половината от киселината, която се превръща в конюгатната основа. Когато това се случи, концентрацията на Н+ йони е равно на Kа стойност на киселината. Направете тази стъпка по-нататък, pH = pKа.
Втората точка е по-високата точка на еквивалентност. След като киселината се неутрализира, забележете, че точката е над рН = 7. Когато се неутрализира слабата киселина, разтворът, който остава, е основен, защото конюгатната основа на киселината остава в разтвор.
Третата графика е резултат от киселини, които имат повече от един Н+ йон да се откаже. Тези киселини се наричат полипротични киселини. Например сярна киселина (H2ТАКА4) е дипротенова киселина. Тя има две H+ йони, от които може да се откаже.
Това по същество титрира две киселини наведнъж. Кривата показва същата тенденция като титруването на слаба киселина, при което рН не се променя за известно време, скочи нагоре и отново се понижава. Разликата възниква, когато се проведе втората кисела реакция. Същата крива се случва отново, когато бавната промяна на pH е последвана от скок и изравняване.
Всяка „гърбица“ има своя точка на полуеквивалентност. Първата точка на гърбицата възниква, когато към разтвора се добави достатъчно основа, за да се преобразува половината Н+ йони от първата дисоциация до нейната конюгирана основа, или това е Kа стойност.
Тази графика илюстрира дипротенова киселина. За даване на киселина с повече водородни йони [например, лимонена киселина (Н3° С6Н5О7) с 3 водородни йона] графиката ще има трета гърбица с точка на полуеквивалентност при рН = рК3.