Гликозидните връзки се маркират според идентичността на атома във втория въглехидрат или функционалната група. Връзката, образувана между хемиацетал или хемикетал на първия въглехидрат и хидроксилната група на втората молекула, е О-гликозидна връзка. Съществуват също N-, S- и С-гликозидни връзки. Ковалентни връзки между хемиацетален или хемикетален до -SR образуват тиогликозиди. Ако връзката е към SeR, тогава се образуват селеногликозиди. Връзките към -NR1R2 са N-гликозиди. Връзките към -CR1R2R3 се наричат С-гликозиди.
Терминът гликон се отнася до всяко съединение ROH, от което е отстранен въглехидратният остатък, докато въглехидратният остатък може да бъде посочен като glycone. Тези термини се прилагат най-често за естествено срещащи се гликозиди.
Може да се отбележи и ориентацията на облигацията. α- и β-гликозидни връзки се основават на най-отдалечения от захарид С1 тестереоцентър. Α-гликозидна връзка възниква, когато и двата въглерода споделят една и съща стереохимия. Β -гликозидна връзка се образува, когато двата въглерода имат различна стереохимия.