Генетичният код е последователността на нуклеотидни бази в нуклеинова киселина (ДНК и РНК) този код за аминокиселина вериги вътре протеини. ДНК се състои от четирите нуклеотидни основи: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С) и тимин (Т). РНК съдържа нуклеотидите аденин, гуанин, цитозин и урацил (U). Когато три непрекъснати нуклеотидни бази кодират аминокиселина или сигнализират началото или края на синтез на протеин, комплектът е известен като кодон. Тези триплетни комплекти предоставят инструкциите за производството на аминокиселини. Аминокиселините са свързани заедно, за да образуват протеини.
РНК кодоните обозначават специфични аминокиселини. Редът на базите в кодоновата последователност определя аминокиселината, която трябва да бъде произведена. Всеки от четирите нуклеотиди в РНК може да заема една от три възможни позиции на кодон. Следователно има 64 възможни комбинации от кодон. Уточнете шестдесет и един кодона аминокиселини и три (UAA, UAG, UGA) служи като стоп сигнали за означаване на края на синтеза на протеини. Кодонът
август кодове за аминокиселината метионин и служи като a стартов сигнал за началото на превода.Множество кодони също могат да определят една и съща аминокиселина. Например, кодоните UCU, UCC, UCA, UCG, AGU и AGC определят семинара на аминокиселината. Таблицата на РНК кодон по-горе изброява комбинации от кодон и техните обозначени аминокиселини. Четейки таблицата, ако урацил (U) е в първа кодонова позиция, аденин (А) във втората и цитозин (С) в трета, кодонът UAC определя аминокиселината тирозин.
Протеините се произвеждат чрез процесите на ДНК транскрипция и превод. Информацията в ДНК не се преобразува директно в протеини, а първо трябва да бъде копирана в РНК. ДНК транскрипцията е процесът в синтеза на протеин, който включва преписване на генетична информация от ДНК в РНК. Някои протеини, наречени транскрипционни фактори, развиват веригата на ДНК и позволяват на ензима РНК полимераза за транскрибиране само на една верига ДНК в едноверижен РНК полимер, наречен месинджър РНК (ИРНК). Когато РНК полимераза преписва ДНК, гуанинови двойки с цитозин и аденинови двойки с урацил.
Тъй като транскрипцията се случва в ядро на клетка, молекулата на тРНК трябва да преминава през ядрената мембрана, за да достигне до цитоплазма. Веднъж попаднала в цитоплазмата, иРНК заедно с рибозоми и друга РНК молекула, наречена трансферна РНК, работят заедно, за да преведат преписаното съобщение във вериги от аминокиселини. По време на транслацията всеки RNA кодон се чете и подходящата аминокиселина се добавя към нарастващата полипептидна верига чрез прехвърляне на РНК. Молекулата на мРНК ще продължи да се транслира, докато се достигне прекратяване или спиране на кодон. След приключване на транскрипцията веригата на аминокиселините се модифицира, преди да се превърне в напълно функциониращ протеин.
А генна мутация е изменение в последователността на нуклеотиди в ДНК. Тази промяна може да засегне единична нуклеотидна двойка или по-големи сегменти на a хромозоми. Промяната на нуклеотидни последователности най-често води до не функциониращи протеини. Това е така, защото промените в нуклеотидните последователности променят кодоните. Ако кодоните са променени, аминокиселините и по този начин протеините, които се синтезират, няма да бъдат кодираните в оригиналната генна последователност.
Генетичните мутации обикновено могат да бъдат категоризирани в два вида: точкови мутации и вмъквания или делеции на основна двойка. Точкови мутации променят единичен нуклеотид. Вмъкване или изтриване на основни двойки резултат, когато нуклеотидните бази се вмъкнат в или изтрият от първоначалната генна последователност. Генетичните мутации най-често са резултат от два вида прояви. Първо, факторите на околната среда като химикали, радиация и ултравиолетова светлина от слънцето могат да причинят мутации. Второ, мутациите също могат да бъдат причинени от грешки, направени по време на делението на клетката (митоза и смекчен израз).