Историята на растенията на чудната соя

Соя (Глицин макс) се смята, че е опитомена от дивия си роднина Глицинова соя, в Китай преди 6 000 - 9 000 години, въпреки че конкретният регион е неясен. Проблемът е, че настоящият географски обхват на дивата соя е в цяла Източна Азия и се простира в съседни региони като руския далечен изток, Корейския полуостров и Япония.

Учените предполагат, че както при много други опитомени растения, процесът на опитомяване на соята е бил бавен, може би протичащ за период между 1000-2 000 години.

Дивата соя расте под формата на пълзящи растения с много странични клони и тя има сравнително по-дълъг вегетационен период от домашната версия, като цъфти по-късно от култивираната соя. Дивата соя дава малки черни семена, а не големи жълти, а шушулките й се раздробяват лесно, насърчавайки разпръскването на семена на дълги разстояния, което фермерите обикновено не одобряват. Домашните ландраси са по-малки, храстовидни растения с изправени стъбла; сортове като този за едамама имат изправена и компактна стеблова архитектура, високи проценти на реколта и висок добив на семена.

Други черти, развъждани от древните фермери, включват устойчивост на вредители и болести, повишен добив, подобрено качество, стерилност при мъжете и възстановяване на плодовитостта; но дивият боб все още е по-адаптивен към по-широк спектър от естествени среди и е устойчив на суша и солен стрес.

Към днешна дата най-ранните документирани доказателства за използването на Glycine от всякакъв вид идва от овъглени растителни останки от дива соя, добита от Jiahu в провинция Хенан, Китай, неолитен обект, зает между 9000 и 7800 календарни години (cal bp). ДНК базирани доказателства за соята са били възстановени от самото начало Jomon нива на компоненти на Санай Маруяма, Япония (ок. 4800 до 3000 г. пр. Н. Е.). Фасулът от Torihama в японската префектура Фукуи беше AMS с 5000 кал. Bp: тези зърна са достатъчно големи, за да представляват домашната версия.

Местоположението на средния Джомон [3000-2000 г. пр.н.е.) на Шимоякебе има соя, една от които е AMS, датирана между 4890-4960 кал. Той се счита за домашен въз основа на размера; впечатленията от соя в саксиите от средния Джомон също са значително по-големи от дивата соя.

Геномът на дивата соя е докладван през 2010 г. (Kim et al). Докато повечето учени са съгласни, че ДНК поддържа една точка на произход, ефектът от това опитомяване създава някои необичайни характеристики. Една лесно видима, голямата разлика между дивата и домашната соя съществува: вътрешната версия има около половината нуклеотидното разнообразие от това, което се среща в дивата соя - процентът на загуба варира от сорт до сорт.

Изследване, публикувано през 2015 г. (Zhao et al.), Предполага, че генетичното разнообразие е намалено с 37,5% в процеса на ранно опитомяване и след това с още 8,3% при по-късни генетични подобрения. Според Guo et al., Това може да е свързано с Glycine е способност за самоопрашване.

Най-ранните исторически доказателства за употребата на соя идват от Династия Шан доклади, написани някъде между 1700 до 1100 г. пр.н.е. Пълният боб беше варен или ферментиран в паста и използван в различни ястия. По династия Сонг (960 до 1280 г. сл. Хр.) Соята е имала експлозия от употреби; и през 16 век след Христа бобът се разпространява в Югоизточна Азия. Първата записана соя в Европа беше в Карол Линей'с Hortus Cliffortianus, съставен през 1737г. Соята първо се отглежда за декоративни цели в Англия и Франция; през 1804 г. Югославия те се отглеждат като добавка в храните за животни. Първата документирана употреба в САЩ е през 1765 г. в Грузия.

През 1917 г. е установено, че загряването на соево брашно го прави подходящо като храна за добитък, което води до растеж на преработващата промишленост на соята. Един от американските привърженици беше Хенри Форд, който се интересуваше както от хранителна, така и от промишлена употреба на соята. Соята е използвана за направата на пластмасови части за Ford Модел T автомобил. До 70-те години САЩ доставят 2/3 от световната соя, а през 2006 г. САЩ, Бразилия и Аржентина нарастват 81% от световното производство. Повечето от културите в САЩ и Китай се използват вътрешно, тези в Южна Америка се изнасят за Китай.

Соята съдържа 18% масло и 38% протеин: те са уникални сред растенията по това, че доставят протеин, равен по качество на животинския протеин. Днес основната употреба (около 95%) е като хранителни масла с останалата част за промишлени продукти от козметика и хигиенни продукти за отстраняване на боя и пластмаси. Високият протеин го прави полезен за животни и аквакултури. По-малък процент се използва за производството на соево брашно и протеини за консумация от човека, а още по-малък процент се използва като едамам.

В Азия соята се използва в различни ядливи форми, включително тофу, соево мляко, темпер, натто, соев сос, кълнове от боб, едамам и много други. Създаването на сортове продължава с нови версии, подходящи за отглеждане в различен климат (Австралия, Африка, скандинавски страни) и или за развитие на различни черти, които правят соята подходяща за човешка употреба като зърно или боб, консумация на животни като фураж или добавки или промишлена употреба при производството на соев текстил и хартия. Посетете SoyInfoCenter уебсайт, за да научите повече за това.

• Андерсън Дж. 2012. Оценка на соеви рекомбинантни инбредни линии за потенциал на добива и резистентност към синдрома на внезапна смърт. Карбондейл: Южен Университет Илинойс
• Crawford GW. 2011. Напредък в разбирането на ранното земеделие в Япония.Актуална антропология 52 (S4): S331-S345.
• Devine TE и карта A. 2013. Фуражна соя. В: Rubiales D, редактор. Перспективи на бобовите растения: Соя: Зората на света на бобовите растения.
• Dong D, Fu X, Yuan F, Chen P, Zhu S, Li B, Yang Q, Yu X и ​​Zhu D. 2014. Генетично разнообразие и структура на популацията на растителна соя (Glycine max (L.) Merr.) В Китай, както е разкрито от SSR маркерите.Генетични ресурси и еволюция на културите 61(1):173-183.
• Guo J, Wang Y, Song C, Zhou J, Qiu L, Huang H и Wang Y. 2010. Еднороден произход и умерено тясно място по време на опитомяване на соята (Glycine max): последствия от микросателити и нуклеотидни последователности.Летопис на ботаниката 106(3):505-514.
• Hartman GL, West ED и Herman TK. 2011. Култури, които хранят света 2. Соя - производство, употреба и ограничения в световен мащаб, причинени от патогени и вредители. Продоволствена сигурност 3(1):5-17.
• Kim MY, Lee S, Van K, Kim T-H, Jeong S-C, Choi I-Y, Kim D-S, Lee Y-S, Park D, Ma J и др. 2010. Секвенциониране на целия геном и интензивен анализ на неоценена соя (Glycine soja Sieb. и Zucc.) геном.Сборник на Националната академия на науките 107(51):22032-22037.
• Li Y-h, Zhao S-c, Ma J-x, Li D, Yan L, Li J, Qi X-t, Guo X-s, Zhang L, He W-m и др. 2013. Молекулярни отпечатъци от опитомяване и подобряване на соята, разкрити чрез повторно секвениране на целия геном.BMC Genomics 14(1):1-12.
• Zhao S, Zheng F, He W, Wu H, Pan S и Lam H-M. 2015. Въздействие на нуклеотидната фиксация по време на опитомяването и подобряването на соята.BMC растителна биология 15(1):1-12.
• Джао Z. 2011. Нови археоботанични данни за проучване на произхода на земеделието в Китай.Актуална антропология 52 (S4): S295-S306.