Има няколко важни реакции на имена във органична химия, наречени такива, защото или носят имената на лицата, които са ги описали, или се наричат с конкретно име в текстове и списания. Понякога името предлага представа за реактивите и продукти, но не винаги. Ето имената и уравненията за ключови реакции, изброени по азбучен ред.
Реакцията на кондензация на ацетооцетно-естерен конвертира двойка етилацетат (СН3СООС2Н5) молекули в етил ацетоацетат (СН3COCH2СООС2Н5) и етанол (СН3СН2ОН) в присъствието на натриев етоксид (NaOEt) и хидрониеви йони (Н3О+).
В тази органична реакция на име, реакцията на синтез на ацетооцетен естер превръща а-кетооцетна киселина в кетон.
Най-киселата метиленова група реагира с основата и свързва алкиловата група на нейно място.
Продуктът от тази реакция може да бъде третиран отново със същия или различен алкилиращ агент (низходящата реакция) за създаване на диалкилов продукт.
Реакцията на кондензация на ацилоин се присъединява към два карбоксилни естера в присъствието на натриев метал за получаване на а-хидроксикетон, известен също като ацилоин.
Реакцията на Алдер-Ене, известна още като реакция Ене, е групова реакция, която комбинира ен и енофил. Ене е алкен с алилов водород, а енофилът е множествена връзка. Реакцията произвежда алкен, при който двойната връзка е изместена в алилно положение.
Окислителната реакция на Baeyer-Villiger превръща кетона в ан естер. Тази реакция изисква присъствието на перацид, като mCPBA или пероксиоцетна киселина. Водородният пероксид може да се използва заедно с Lewis основа за образуване на лактонов естер.
Реакцията за пренареждане на Бейкър-Венкатараман превръща орто-ацилиран фенолов естер в 1,3-дикетон.
Реакцията на декарбоксилиране на Barton превръща карбоксилна киселина в тиохидроксамат естер, обикновено наричан естер на Barton, и след това се редуцира в съответния алкан.
Хидрокси групата се заменя с хидрид до образуване на тиокарбонилно производно, което след това се обработва с Bu3SNH, който отнема всичко, освен желания радикал.
Реакцията на Baylis-Hillman комбинира алдехид с активиран алкен. Тази реакция се катализира от третична аминова молекула като DABCO (1,4-диазабицикло [2.2.2] октан).
Реакцията за пренареждане на бензиловата киселина пренарежда 1,2-дикетон в α-хидроксикарбоксилна киселина в присъствието на силна основа.
Цикличните дикетони ще свият пръстена чрез пренареждането на бензиловата киселина.
Циклоароматизацията на Бергман, известна също като Бергманската циклизация, създава ендиени от заместени арени в присъствието на протонен донор като 1,4-циклохексадиен. Тази реакция може да бъде инициирана от светлина или топлина.
Реакцията на Biginelli комбинира етил ацетоацетат, арил алдехид и урея, за да образува дихидропиримидони (DHPMs).
Реакцията на редукция на бреза превръща ароматните съединения с бензеноидни пръстени в 1,4-циклохексадиени. Реакцията протича в амоняк, алкохол и в присъствието на натрий, литий или калий.
Реакцията на Блан произвежда хлорометилирани арени от арена, формалдехид, НС1 и цинков хлорид.
Ако концентрацията на разтвора е достатъчно висока, вторичната реакция с продукта и арените ще последва втората реакция.
Пиридиновият синтез на Bohlmann-Rahtz създава заместени пиридини чрез кондензиране на енамини и етинилкетони в аминодиен и след това 2,3,6-тризаместен пиридин.
Реакцията на Bucherer-Bergs комбинира кетон, калиев цианид и амониев карбонат за образуване на хидантоини.
Реакцията на свързване на Chan-Lam образува арил въглерод-хетероатомни връзки чрез комбиниране на арилборонови съединения, станани или силоксани със съединения, съдържащи или N-H или O-H връзка.
Реакцията използва мед като катализатор, който може да се окислява отново с кислород във въздуха при стайна температура. Субстратите могат да включват амини, амиди, анилини, карбамати, имиди, сулфонамиди и урея.
Когато халоалканът реагира с бензол, използвайки киселина на Люис (обикновено алуминиев халид) като катализатор, той ще прикрепи алкана към бензолния пръстен и ще произведе излишък от халогенид на водорода.
Първата реакция изисква само топлина и образува 1,2,3-триазоли.
Третата реакция използва рутениево и циклопентадиенилово (Ср) съединение като катализатор за образуване на 1,5-триазоли.
Итуно-ядрото намаление, известно още като Corey-Bakshi-Shibata Readuction (CBS намаление за кратко), е енантиоселективна редукция на кетони в присъствието на хирален оксазаборолидин катализатор (CBS катализатор) и бор.