Непълното господство е форма на междинно наследяване, в която едно алел за конкретна черта не е напълно изразена над сдвоения си алел. Това води до една трета фенотип в която изразената физическа черта е комбинация от фенотипове и на двата алела. За разлика от наследяването на пълно господство, единият алел не доминира или не маскира другия.
Непълното господство се случва в полигенно наследяване на черти като цвят на очите и цвят на кожата. Това е крайъгълен камък в изучаването на не-менделската генетика.
Непълно доминиране е форма на междинно наследяване, в която един алел за конкретна черта не е напълно изразена над сдвоения си алел.
Сравнение със съвместно господство
Непълно генетично доминиране е подобно на, но различно от това съвместно господстващо положение. Докато непълното доминиране е смесване на черти, при съвместно господство се получава допълнителен фенотип и двата алела се изразяват напълно.
Най-добрият пример за съвместно господство е AB кръвна група наследяване. Кръвната група се определя от
множество алели разпознати като A, B или O и в кръвна група AB, и двата фенотипа са напълно изразени.откритие
Учените отбелязват смесването на черти още в древни времена, въпреки че до Мендел никой не използва думите "непълно господство." Всъщност генетиката не е била научна дисциплина до 1800 г., когато виенският учен и монах Грегор Мендел (1822-1884) започва обучението си.
Подобно на много други, Мендел се фокусира върху растенията и по-специално върху граховото растение. Той помогна да се определи генетичното господство, когато забеляза, че растенията имат или лилави, или бели цветя. Никой грах не е имал цветове от лавандула, както може някой да подозира.
Дотогава учените вярвали, че физическите черти у дете винаги ще бъдат смесица от чертите на родителите. Мендел доказа, че в някои случаи потомството може да наследи различни черти отделно. В неговите грахови растения черти се виждаха само ако алел е доминиращ или ако и двата алела са рецесивни.
Мендел описва съотношение на генотип 1: 2: 1 и фенотипно съотношение 3: 1. И двете биха били последващи за по-нататъшни изследвания.
Докато работата на Мендел поставя основите, на действителното откриване на непълно господство е заслужен германският ботаник Карл Корънс (1864-1933). В началото на 1900 г. Корренс провежда подобни изследвания на четиричасови растения.
В своята работа Корренс наблюдава смес от цветове в цветните венчелистчета. Това го навежда на извода, че съотношението 1: 2: 1 преобладава и че всеки генотип има свой собствен фенотип. От своя страна това позволи на хетерозиготите да показват и два алела, а не доминиращ, както беше установил Мендел.
Пример: Snapdragons
Като пример се наблюдава непълно доминиране в експериментите с кръстосано опрашване между червени и бели растения с щраугон. В това монохибриден кръст, алелът, който произвежда червения цвят (R) не се изразява напълно над алела, който произвежда белия цвят (R). Полученото потомство е розово.
Най- генотипове са: Червен (RR)хБяло (rr) =Розов (Rr).
- Когато първият филиал (F1) поколение, състоящо се от всички розови растения, се оставя да кръстосано опрашват, получените растения (F2 поколение) се състоят от трите фенотипа [1/4 червено (RR): 1/2 розово (rr): 1/4 бяло (rr)]. Фенотипното съотношение е 1:2:1.
- Когато F1 поколение е позволено да се кръстосано опрашва с истинско развъждане червени растения, получената в резултат F2 растенията се състоят от червени и розови фенотипи [1/2 червено (RR): 1/2 розово (Rr)]. Фенотипното съотношение е 1:1.
- Когато F1 поколението се разрешава да се опрашва с истински разплодни бели растения, получените в резултат F2 растенията се състоят от бели и розови фенотипи [1/2 Бяло (rr): 1/2 Pink (Rr)]. Фенотипното съотношение е 1:1.
При непълно господство междинната черта е хетерозиготен генотип. В случай на растения с щраугон, растенията с розови цветя са хетерозиготни с (RR) генотип. Червените и белите цъфтящи растения са и двете хомозиготни за растителен цвят с генотипи на (RR) червен и (rr) бял.
Полигенни черти
Полигенните черти като височина, тегло, цвят на очите и цвят на кожата се определят от повече от един ген и чрез взаимодействия между няколко алела. Най- гени допринасяйки за тези черти еднакво влияят на фенотипа и алелите за тези гени се намират при различни хромозоми.
Алелите имат адитивен ефект върху фенотипа, което води до различна степен на фенотипна експресия. Индивидите могат да изразяват различна степен на доминиращ фенотип, рецесивен фенотип или междинен фенотип.
- Тези, които наследяват по-доминиращи алели, ще имат по-голяма експресия на доминиращия фенотип.
- Тези, които наследяват повече рецесивни алели, ще имат по-голяма експресия на рецесивния фенотип.
- Тези, които наследяват различни комбинации от доминантни и рецесивни алели, ще изразяват междинния фенотип в различна степен.