Хомозиготно: Определение на генетиката

Хомозиготът се отнася до наличието на идентични алели за една черта. Алел представлява една определена форма на ген. Алелите могат да съществуват в различни форми, а диплоидните организми обикновено имат два алела за дадена характеристика. Тези алели се наследяват от родителите по време на сексуално възпроизвеждане. При оплождането алелите се обединяват случайно като хомоложни хромозоми. Човешката клетка, например, съдържа 23 двойки хромозоми за общо 46 хромозоми. Една хромозома във всяка двойка се дарява от майката, а другата от бащата. Алелите върху тези хромозоми определят черти или характеристики в организмите.

Хомозиготните алели могат да бъдат доминиращи или рецесивни. А хомозиготна доминанта алелната комбинация съдържа два доминантни алела и изразява доминиращия фенотип (изразена физическа черта). А хомозиготна рецесивна алелната комбинация съдържа два рецесивни алела и изразява рецесивния фенотип.

Например, the ген за формата на семената при граховите растения съществува в две форми, едната форма (или алел) за кръгла форма на семената (R), а другата за набръчкана форма на семената (r). Кръглата форма на семената е доминираща, а набръчканата форма на семената е рецесивна. Хомозиготно растение съдържа един от следните алели за формата на семената: (RR) или (rr). (RR) генотипът е хомозиготен доминант, а (rr) генотип е хомозиготен рецесивен за формата на семената.

На изображението по-горе, a монохибриден кръст се извършва между растения, които са хетерозиготни за кръгла форма на семената. Прогнозираният модел на наследяване на потомството води до съотношение 1: 2: 1 на генотипа. Около една четвърт ще бъде хомозиготна доминанта за кръгла форма на семената (RR), половината ще бъде хетерозиготна за кръгла форма на семената (Rr), а една четвърт ще има хомозиготна рецесивна набръчкана семенна форма (rr). Фенотипното съотношение в този кръст е 3: 1. Около три четвърти от потомството ще имат кръгли семена, а една четвърт ще има набръчкани семена.

Монохибридна кръстоска между родител, който е хомозиготен доминиращ, и родител, който е хомозиготен рецесивен за определен признак, поражда потомство, което са всички хетерозиготни за тази черта. Тези индивиди имат два различни алела за тази черта. Докато индивидите, които са хомозиготни за характеристика, изразяват един фенотип, хетерозиготните индивиди могат да изразяват различни фенотипове. В случаите на генетично доминиране, в които се изразява пълно господство, фенотипът на хетерозиготния доминант алел напълно маскира рецесивния алелен фенотип. Ако хетерозиготният индивид изрази непълно господство, единият алел няма да маскира напълно другия, което води до фенотип, който е смес от доминиращ и рецесивен фенотип. Ако хетерозиготното потомство изрази съвместно господство, и двата алела ще бъдат експресирани напълно и двата фенотипа ще бъдат наблюдавани независимо.

Понякога организмите могат да получат промени в ДНК последователностите на своите хромозоми. Тези промени се наричат ​​мутации. Трябва да е идентично генни мутации възникват и на двата алела на хомоложни хромозоми, мутацията се счита за а хомозиготна мутация. Ако мутацията се случи само на един алел, тя се нарича хетерозиготна мутация. Хомозиготните генни мутации са известни като рецесивни мутации. За да бъде мутацията експресирана във фенотипа, и двата алела трябва да съдържат анормални версии на гена.